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中美医疗器械临床试验监管比较分析
医疗器械
临床试验
对比
中国医疗器械安全与性能基本要求
医疗器械
安全与性能
基本要求
监督管理
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 美国医疗器械不良事件监管法规的解读
来源期刊 江苏药学与临床研究 学科 工学
关键词 美国 医疗器械 不良事件 法规
年,卷(期) 2004,(z1) 所属期刊栏目 医疗器械不良事件
研究方向 页码范围 17-19
页数 3页 分类号 TH742
字数 3209字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-7806.2004.z1.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李新天 2 11 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
美国
医疗器械
不良事件
法规
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学与临床研究
双月刊
1673-7806
32-1773/R
大16开
江苏省南京市中山东路448号
80-170
1993
chi
出版文献量(篇)
3536
总下载数(次)
5
总被引数(次)
15947
论文1v1指导