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摘要:
目的:应用PET32-c原核表达载体快速、高效地表达及纯化单链抗体.方法:将单链抗体H22基因克隆到PET32-c原核表达载体中,通过酶切及测序鉴定正确后,进行原核诱导表达和纯化,并检测纯化后单链抗体的功能.结果:DNA琼脂糖凝胶电泳表明,单链抗体基因克隆成功;SDS-PAGE结果表明,单链抗体得到成功表达和纯化;ELISA和Western印迹结果表明,单链抗体H22能够特异性结合人TNF-α.结论:成功地表达及纯化抗人TNF-α单链抗体rScFvH22.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 抗人TNF-α单链抗体rScFvH22原核表达及纯化
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 生物学
关键词 单链抗体 原核表达 纯化 琼脂糖凝胶电泳
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 450-451,455
页数 3页 分类号 Q786
字数 1804字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2004.05.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈倍奋 军事医学科学院基础医学研究所 213 1497 18.0 31.0
2 黎燕 军事医学科学院基础医学研究所 139 930 14.0 25.0
3 胡美茹 军事医学科学院基础医学研究所 38 186 7.0 12.0
4 于鸣 军事医学科学院基础医学研究所 38 185 8.0 12.0
5 林周 军事医学科学院基础医学研究所 10 22 3.0 4.0
6 秦卫松 军事医学科学院基础医学研究所 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
单链抗体
原核表达
纯化
琼脂糖凝胶电泳
研究起点
研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
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