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摘要:
目的扩增、原核克隆和表达日本血吸虫(Sj)FKBP12基因全长cDNA,并进行表达产物的纯化.方法从成虫RNA中RT-PCR扩增Sj FKBP12基因完整的编码阅读框后,将其克隆入pGEX-4T-1原核表达载体中,IPTG诱导高表达后用亲和层析柱对表达产物进行纯化.结果将SjFKBP12基因成功克隆入pGEX-4T-1表达载体中;诱导表达并成功纯化出重组FKBP12蛋白.结论成功克隆了Sj FKBP12基因,并表达和纯化得到了FKBP12蛋白,为研究FKBP12的功能及其进行疫苗等研究奠定了基础.
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桂糖11号Rubisco基因克隆、原核表达及纯化
甘蔗
1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)
克隆
原核表达
融合蛋白
纯化
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 日本血吸虫FKBP12基因的原核克隆表达及表达产物的纯化
来源期刊 中国血吸虫病防治杂志 学科 医学
关键词 日本血吸虫 中国大陆株 FKBP12 克隆 表达 纯化
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 417-420
页数 4页 分类号 R383.24
字数 2538字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-6661.2004.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余新炳 中山大学基础医学院寄生虫学教研室 201 1352 17.0 28.0
2 吴忠道 中山大学基础医学院寄生虫学教研室 171 835 14.0 21.0
3 李孜 中山大学基础医学院寄生虫学教研室 24 71 4.0 6.0
5 徐劲 中山大学基础医学院寄生虫学教研室 104 568 13.0 17.0
6 胡旭初 中山大学基础医学院寄生虫学教研室 108 574 13.0 17.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
中国大陆株
FKBP12
克隆
表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国血吸虫病防治杂志
双月刊
1005-6661
32-1374/R
大16开
江苏省无锡市梅园江苏省血吸虫病防治研究所内
1989
chi
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