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日本血吸虫FKBP12基因的原核克隆表达及表达产物的纯化
日本血吸虫FKBP12基因的原核克隆表达及表达产物的纯化
作者:
余新炳
吴忠道
徐劲
李孜
胡旭初
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
日本血吸虫
中国大陆株
FKBP12
克隆
表达
纯化
摘要:
目的扩增、原核克隆和表达日本血吸虫(Sj)FKBP12基因全长cDNA,并进行表达产物的纯化.方法从成虫RNA中RT-PCR扩增Sj FKBP12基因完整的编码阅读框后,将其克隆入pGEX-4T-1原核表达载体中,IPTG诱导高表达后用亲和层析柱对表达产物进行纯化.结果将SjFKBP12基因成功克隆入pGEX-4T-1表达载体中;诱导表达并成功纯化出重组FKBP12蛋白.结论成功克隆了Sj FKBP12基因,并表达和纯化得到了FKBP12蛋白,为研究FKBP12的功能及其进行疫苗等研究奠定了基础.
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文献信息
篇名
日本血吸虫FKBP12基因的原核克隆表达及表达产物的纯化
来源期刊
中国血吸虫病防治杂志
学科
医学
关键词
日本血吸虫
中国大陆株
FKBP12
克隆
表达
纯化
年,卷(期)
2004,(6)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
417-420
页数
4页
分类号
R383.24
字数
2538字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-6661.2004.06.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
余新炳
中山大学基础医学院寄生虫学教研室
201
1352
17.0
28.0
2
吴忠道
中山大学基础医学院寄生虫学教研室
171
835
14.0
21.0
3
李孜
中山大学基础医学院寄生虫学教研室
24
71
4.0
6.0
5
徐劲
中山大学基础医学院寄生虫学教研室
104
568
13.0
17.0
6
胡旭初
中山大学基础医学院寄生虫学教研室
108
574
13.0
17.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(14)
共引文献
(1)
参考文献
(7)
节点文献
引证文献
(3)
同被引文献
(27)
二级引证文献
(7)
1992(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
1993(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1994(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1995(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1997(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1998(3)
参考文献(1)
二级参考文献(2)
1999(3)
参考文献(0)
二级参考文献(3)
2000(4)
参考文献(1)
二级参考文献(3)
2002(2)
参考文献(2)
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2004(2)
参考文献(2)
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2004(2)
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
2006(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
2007(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
2008(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
2009(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2010(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
中国大陆株
FKBP12
克隆
表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国血吸虫病防治杂志
主办单位:
中华预防医学会
江苏省血吸虫病防治研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1005-6661
CN:
32-1374/R
开本:
大16开
出版地:
江苏省无锡市梅园江苏省血吸虫病防治研究所内
邮发代号:
创刊时间:
1989
语种:
chi
出版文献量(篇)
4104
总下载数(次)
1
总被引数(次)
27332
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中国血吸虫病防治杂志2004年第5期
中国血吸虫病防治杂志2004年第4期
中国血吸虫病防治杂志2004年第3期
中国血吸虫病防治杂志2004年第2期
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