鸡贫血病毒(CAV)vp1基因的克隆及与其他CAV vp1基因的比较

• 作者: 何成强 安利国 张刚 李云龙
• 来源期刊: 应用与环境生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 鸡贫血病毒 vp1基因 克隆 序列比较
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 页码范围: 189-193
• 页数: 5页
• 分类号: Q78:S858.310.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1006-687X.2004.02.013

摘要

把一个新鸡贫血病毒(CAV)的vp1基因通过PCR扩增,然后克隆到质粒载体pUC18上.vp1基因包含1 347个碱基对,并且推定的VP1蛋白氨基酸序列含有449个氨基酸.通过DNA BLAST软件把该基因的序列数据与在Gen-Bank中发表的其他vp1基因比较显示,克隆的vp1基因与已发表的其他vp1基因之间存在许多核甘酸差异.核甘酸的变异导致其编码蛋白质的某些氨基酸发生改变.氨基酸的改变主要集中在VP1蛋白的29、75、125、141、144、251、254、447位.在这些变异中,许多氨基酸的电荷和/或疏水性发生了改变,例如:Gly→Glu、Val→Glu、Ala→Thr、Leu→Gln、Cys→Trp、Leu→Arg、Arg→Ala、Gly→Ser、Ser→Ala、Glu→Gly、Gly→Thr等.通过CLUSTAL X软件比较了6个不同的vp1基因.该vp1基因已被GenBank登录(登录编号:AF448446).VP1蛋白是CAV的唯一衣壳蛋白,因此VP1的氨基酸变异可能影响该蛋白质的抗原特征.对该vp1基因进一步进行免疫学研究具有重要意义,并且有可能应用该基因构建CAV基因工程疫苗.图1 表3 参20

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李云龙	山东师范大学生命科学学院动物抗性重点实验室	47	244	9.0	12.0
2	何成强	山东师范大学生命科学学院动物抗性重点实验室	19	70	5.0	7.0
3	安利国	山东师范大学生命科学学院动物抗性重点实验室	97	1390	21.0	34.0
4	张刚	山东师范大学生命科学学院动物抗性重点实验室	6	21	3.0	4.0