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摘要:
采用聚合酶链式反应(PCR)从集胞藻PCC6803总DNA中扩增出细菌光敏色素全片段cph1及cph1(C-435),克隆于pBluescript SK(+),然后插入表达载体pET30a进行高效表达.获得的脱辅基蛋白Cph1、Cph1(C-435)在合适的缓冲体系下分别与藻蓝胆素(PCB)进行体外重组.光化学研究表明,两种脱辅基蛋白都能与PCB进行正确的重组,重组产物表现出650~700nm可逆光致变色效应.锌电泳证实得到的细菌光敏色素辅基色素为PCB,酸性尿素变性实验证明可逆光致变色效应来源于PCB在不同波长光照下的顺反异构化.
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文献信息
篇名 集胞藻PCC6803细菌光敏色素体外重组和光化学活性研究
来源期刊 生物工程学报 学科 生物学
关键词 细菌光敏色素 可逆光致变色 体外重组
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 蛋白质工程
研究方向 页码范围 238-244
页数 7页 分类号 Q784
字数 6254字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2004.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵开弘 华中科技大学环境科学与工程学院 47 274 9.0 13.0
2 周明 华中科技大学环境科学与工程学院 48 276 9.0 13.0
3 冉勇 华中科技大学生命科学与技术学院 7 17 3.0 3.0
4 董依然 华中科技大学环境科学与工程学院 2 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
细菌光敏色素
可逆光致变色
体外重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
总下载数(次)
20
总被引数(次)
43879
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导