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摘要:
目的研究MTS1基因ARF启动子基础转录调控区的转录激活及其与E2F1转录因子之间的关系.方法以含ARF启动子基础转录调控区E2F1结合位点野生型序列的W6重组质粒为模板,设计该片段中E2F1A、B、C结合位点序列突变或缺失的引物,用聚合酶链反应构建该区域中E2F1A、B、C结合位点序列突变或缺失的ZE、ZF、ZG重组质粒.再将W6、ZE、ZF、ZG重组质粒转染进Jurkat细胞,检测其荧光素酶报告基因的表达.结果构建的ZE、ZF、ZG重组质粒经Sac Ⅰ或Nae Ⅰ酶切鉴定和DNA序列分析得到证实.与E2F1位点野生型重组质粒W6比较,突变型重组质粒ZE、ZF、ZG在Jurkat细胞中荧光素酶报告基因的表达量减少,以E2F1A位点突变的重组质粒减少明显.结论构建ARF启动子E2F1A、B、C结合位点序列突变的重组质粒成功;MTS1基因ARF启动子基础转录调控区的转录激活可能与E2F1转录因子的作用有关.
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质粒
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细胞系,肿瘤
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 MTS1基因ARF启动子基础转录调控区转录活性研究
来源期刊 临床检验杂志 学科 生物学
关键词 MTS1基因 基因突变 转录调控
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 262-265
页数 4页 分类号 Q784
字数 2233字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-764X.2004.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 涂植光 重庆医科大学医学检验系 172 1533 19.0 32.0
2 冯文莉 重庆医科大学医学检验系 94 473 12.0 18.0
3 黄宗干 重庆医科大学临床学院血液科 61 248 9.0 12.0
4 曹唯希 重庆医科大学医学检验系 14 64 5.0 8.0
5 刘兴 重庆市急救中心检验科 6 29 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
MTS1基因
基因突变
转录调控
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
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22
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