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摘要:
目的:体外观察大豆黄酮对重组人蛋白激酶CK2的抑制效果及酶动力学分析以确定其抑制作用类型.方法:利用基因工程技术进行克隆、表达和纯化,获得重组人CK2的α'及β亚基在体外等摩尔混合构成CK2全酶,并测定大豆黄酮对酶的抑制作用及采用IC50结果的回归方程分析其动力学.结果:大豆黄酮能显著抑制重组人蛋白激酶CK2的活性(IC50 =2.38 μmol/L),抑制作用明显强于已知的CK2抑制剂5,6-二氯-1-β-D-呋喃核糖苯并咪唑(DRB) 和N-(2-氨乙基)-5-氯萘-1-硫胺(A3).酶动力学分析表明,大豆黄酮与ATP(Ki=3.02μmol/L)及酪蛋白(Ki = 2.22μmol/L)均呈混合型抑制CK2的活性.结论:大豆黄酮是一种较强的体外蛋白激酶CK2的抑制剂.
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文献信息
篇名 大豆黄酮对重组人蛋白激酶CK2全酶的抑制作用及其动力学分析
来源期刊 广东医科大学学报 学科
关键词 蛋白激酶CK2 重组蛋白 全酶 大豆黄酮 酶动力学
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 323-325
页数 3页 分类号 Q555+.7|Q784|Q814.1|R963
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4057.2004.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁念慈 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 252 1946 22.0 32.0
2 刘新光 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 166 878 14.0 23.0
3 林小聪 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 34 123 6.0 9.0
4 陈小文 深圳市儿童医院儿科研究所 42 282 8.0 14.0
5 陈伟珠 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 15 93 6.0 9.0
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研究主题发展历程
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蛋白激酶CK2
重组蛋白
全酶
大豆黄酮
酶动力学
研究起点
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期刊影响力
广东医科大学学报
双月刊
2096-3610
44-1731/R
大16开
广东湛江文明东路2号
1983-01-01
中文
出版文献量(篇)
6882
总下载数(次)
0
总被引数(次)
22989
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导