构建SARS病毒E2蛋白保护性抗原原核表达载体

• 作者: 吴益民 宋承辉 张伟建 王继群 聂晶 赵洪礼
• 来源期刊: 中国公共卫生
• 学科: 医学
• 关键词: SARS 病毒 抗原 基因克隆
• 年，卷（期）: 2004,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 599-600
• 页数: 2页
• 分类号: R392.14
• 字数: 1670字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1001-0580.2004.05.022

摘要

目的构建SARS病毒E2蛋白保护性抗原片段的原核表达载体,为SARS的诊断和预防奠定基础.方法采用人工合成法合成SARS病毒E2蛋白3'端cDNA;采用常规分子克隆方法将此cDNA片段克隆入原核表达载体pBV220中,经温度诱导和SDS-PAGE电泳证明外源蛋白表达.结果合成的E2蛋白cDNA经序列测定表明,与报道的SARS病毒相应序列一致,内切酶酶切及PCR均得到456bp的cDNA片段,与实验设计一致,证明该cDNA片段插入了pBV220载体中;SDS-PAGE电泳表明有外源蛋白表达.结论成功合成并克隆出SARS病毒E2蛋白原核表达载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	聂晶	沈阳军区联勤部军事医学研究所分子生物学实验室	26	38	3.0	5.0
2	赵洪礼	沈阳军区联勤部军事医学研究所分子生物学实验室	41	74	5.0	7.0
3	张伟建	沈阳军区联勤部军事医学研究所分子生物学实验室	33	19	2.0	3.0
4	宋承辉	沈阳军区联勤部军事医学研究所分子生物学实验室	25	116	5.0	10.0
5	吴益民	沈阳军区联勤部军事医学研究所分子生物学实验室	79	189	8.0	10.0
6	王继群	沈阳军区联勤部军事医学研究所分子生物学实验室	30	91	5.0	9.0