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摘要:
利用PCR方法,从含有1A8VLCκ基因或1A8 Fd基因的重组质粒中扩增出1A8VLCκ基因及1A8 Fd基因,并使基因两端携带合适的限制性酶切位点,将其克隆入植物表达载体pCAMBIA2301或pBI121,构建1A8VLCκ-pCAMBIA2301和1A8Fd-pBI121.用PCR方法改造酶切位点,继而将含有1A8 Fd基因的植物表达框克隆入1A8VL Cκ-pCAMBIA2301,构建获得1A8Fab-pCAMBIA2301重组质粒,并导入农杆菌GV3101.为进一步在植物中表达该抗体片段奠定了基础.
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文献信息
篇名 抗HTNV单抗1A8鼠/人嵌合Fab抗体植物表达载体的构建
来源期刊 科学技术与工程 学科 生物学
关键词 汉坦病毒 抗体 Fab植物表达载体
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 552-555
页数 4页 分类号 Q782
字数 2521字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-1815.2005.09.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴兴安 第四军医大学微生物学教研室 73 341 11.0 13.0
2 罗雯 西安文理学院生命科学系 25 151 5.0 11.0
3 白文涛 第四军医大学微生物学教研室 51 227 8.0 11.0
4 张九东 西安文理学院生命科学系 32 112 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
汉坦病毒
抗体
Fab植物表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
科学技术与工程
旬刊
1671-1815
11-4688/T
大16开
北京市海淀区学院南路86号
2-734
2001
chi
出版文献量(篇)
30642
总下载数(次)
83
总被引数(次)
113906
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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