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摘要:
目的:对不同剪接形式的小鼠era基因(mera)进行克隆、原核表达,并进行纯化,检测抗人Era蛋白抗体对于两种剪接形式鼠Era蛋白的特异性,为以后鼠Era蛋白的研究奠定基础.方法:采用两种剪接形式era基因的MBP融合表达载体(pMAL-meraW,pMAL-meraS),在大肠杆菌中进行表达,对其进行纯化,并应用Western blot鉴定了抗人Era蛋白抗体的特异性.结果:原核表达的MBP-mEraW、MBP-mEraS融合蛋白经过薄层扫描后发现其分别占菌体总蛋白的17%、19%;纯化后的融合蛋白纯度为67%和61%;用抗人Era蛋白抗体进行Western blot发现抗体特异性较好,适合两种剪接形式的鼠Era蛋白的检测.结论:利用原核系统高效表达了不同剪切形式的鼠era基因,并检测了兔抗人Era蛋白抗体对不同剪接形式鼠Era蛋白的特异性,为以后对鼠era基因的研究奠定了基础.
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大肠杆菌
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 不同选择剪接形式的小鼠Era在大肠杆菌中的表达及纯化
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 生物学
关键词 小鼠era基因 基因表达 选择剪接形式
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 280-283
页数 4页 分类号 Q786
字数 3248字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-8738.2005.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董轲 第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室 33 93 5.0 8.0
2 陈苏民 第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室 100 695 11.0 23.0
3 陈南春 第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室 58 283 8.0 13.0
4 纪宗玲 第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室 34 266 7.0 15.0
5 郑玉 第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室 13 186 7.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠era基因
基因表达
选择剪接形式
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
总下载数(次)
22
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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