同源异型盒基因msx1 cDNA表达型质粒的构建及其表达

• 作者: 何文喜 吴补领 李萍 高杰
• 来源期刊: 牙体牙髓牙周病学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: msx1 克隆 聚合酶链式反应 成牙本质细胞 瞬时转染
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 259-262
• 页数: 4页
• 分类号: Q344.13
• 字数: 2736字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-2593.2005.05.005

摘要

目的:克隆小鼠同源异型盒基因msx1 cDNA,构建msx1真核表达载体,并在细胞内瞬时表达.方法:应用PCR克隆技术,克隆小鼠msx1全编码序列;利用基因重组技术,将msx1全编码cDNA序列导入pEGFP-N1绿色荧光蛋白表达型质粒.将构建好的表达型质粒转染入MDPC-23细胞内瞬时表达.结果:成功克隆Balb/c胎鼠msxI全编码cDNA序列,并将其成功地导入pEGFP-M表达型质粒;经测序分析,msx1全编码序列与GenBank中的相应序列一致;所构建质粒在MDPC-23细胞内成功表达,BMP2刺激后MSX1的表达部位由胞浆转至胞核.结论:成功克隆小鼠msx1 cDNA序列,所构建的msx1-pEGFP-M质粒在成牙本质细胞内成功表达MSX1.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴补领	第四军医大学口腔医学院	165	756	13.0	17.0
2	高杰	第四军医大学口腔医学院	39	166	7.0	11.0
3	何文喜	第四军医大学口腔医学院	48	183	7.0	9.0
4	李萍	第四军医大学口腔医学院	32	187	7.0	13.0