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摘要:
以pcDNA3.1/IGF-1为模板,采用PCR方法对IGF-1基因进行扩增,EcoRⅠ和SalⅠ酶切回收含IGF-1基因的DNA片段,与pFastHTA连接,获得重组载体pFast/IGF-1;将其转化大肠杆菌(Escherichia coli)DH10Bac感受态细胞,经卡那霉素、四环素、庆大霉素及蓝白斑筛选得到重组杆状病毒载体pBacmid-Fa-IGF-1,PCR鉴定得到单一IGF-1条带.将该病毒载体转染sf9细胞,进行病毒重组,Western-blot检测IGF-1表达,并用MTT法检测促内皮细胞生长活性.结果成功获得了重组病毒,Western-blot检测出现1条约13.0 kD的带,MTT法检测IGF-1促细胞生长率为24.4%.
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文献信息
篇名 人IGF-1基因重组杆状病毒表达载体的构建及在sf9细胞中的表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 人IGF-1基因 重组杆状病毒载体 sf9细胞
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 452-455
页数 4页 分类号 S18
字数 2648字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2005.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王民 首都医科大学实验中心 19 177 7.0 13.0
2 闫豫东 首都医科大学实验中心 14 30 4.0 4.0
3 孙丽翠 首都医科大学实验中心 30 73 5.0 6.0
4 张静宜 首都医科大学实验中心 10 18 2.0 3.0
5 祁雅慧 首都医科大学实验中心 32 114 6.0 9.0
6 王雅梅 首都医科大学实验中心 38 96 6.0 6.0
7 司杨 首都医科大学实验中心 13 39 5.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
人IGF-1基因
重组杆状病毒载体
sf9细胞
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研究分支
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月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
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2-367
1993
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