绿色荧光蛋白的原核表达、纯化以及抗体制备

• 作者: 郑玥婷
• 来源期刊: 氨基酸和生物资源
• 学科: 生物学
• 关键词: GFP 原核表达 GST融合蛋白
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 生物技术及制品
• 页码范围: 40-43,45
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 3821字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-8376.2005.01.012

摘要

用PCR扩增出绿色荧光蛋白(GFP)基因,插入到pGEX-KG表达载体中,并将构建出的重组质粒命名为pKG-GFP. 将重组载体导入大肠杆菌DH10β中,经IPTG诱导产生GST-GFP融合蛋白,同时以可溶蛋白和包涵体两种形式存在.GST-GFP分子量大约为53kDa,与其理论值大小一致,用亲和层析以及凝血酶处理纯化GFP.纯化的产物经证实具有很好的均一性.以GFP免疫新西兰家兔,制备多克隆抗体,Western blotting测定抗血清效价.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑玥婷	武汉大学生命科学学院	1	13	1.0	1.0