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摘要:
提取豌豆基因组DNA,用PCR法克隆该基因,连接到pUCM18-T载体上并测定其全序列,测序正确后,将该基因亚克隆到载体PBI121上,并将载体PBI121上的CaMV35S启动子替换为伤诱导启动子,构建成了植物表达载体pPOD,为后续工作打下良好基础.
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文献信息
篇名 豌豆抑芽基因PSAD1的克隆及植物表达载体的构建
来源期刊 华南热带农业大学学报 学科 生物学
关键词 烟草 抑芽 伤诱导 PSAD1 植物表达载体
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 6-9
页数 4页 分类号 Q78
字数 2517字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7054.2005.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈兴江 中国热带农业科学院橡胶研究所农业部热带作物栽培生理学重点开放实验室 1 0 0.0 0.0
2 贾朝钧 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
烟草
抑芽
伤诱导
PSAD1
植物表达载体
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