基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
用Trizol提取人骨髓总RNA,通过RT-PCR扩增人干细胞因子DNA,克隆到pMD1 8-T载体中并测序.将其定向连入原核表达载体pET32a(+),获得了重组表达载体pET32a(+)/hSCF,其cDNA长度为504bp,测序结果与已知序列吻合.然后在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导表达,获得37kD的融合蛋白,约占茵体总蛋白量的30%.经Ni2+ -NTA树脂亲和层析柱纯化获得纯度大约90%的重组蛋白.
推荐文章
可溶性GST-CRH蛋白原核表达条件的优化及纯化
促肾上腺皮质素释放激素
谷胱甘肽巯基转移酶
原核表达
纯化
可溶性人干细胞因子与EGFP融合基因的构建及真核表达
干细胞因子
绿色荧光蛋白
融合基因
金黄色葡萄球菌细胞壁可溶性肽聚糖的分离纯化和鉴定
肽聚糖
金黄色葡萄球菌
分离
纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 可溶性人干细胞因子的原核表达和纯化
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 人干细胞因子 原核表达 纯化
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 584-587
页数 4页 分类号 Q81
字数 2903字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.2005.03.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡火珍 四川大学生命科学学院细胞生物学教研室 45 206 9.0 13.0
2 孙元田 四川大学生命科学学院细胞生物学教研室 2 0 0.0 0.0
3 肖冰 四川大学生命科学学院细胞生物学教研室 2 0 0.0 0.0
4 徐洁杰 四川大学生命科学学院细胞生物学教研室 4 18 1.0 4.0
5 潘克俭 四川大学生命科学学院细胞生物学教研室 4 9 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
人干细胞因子
原核表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
总下载数(次)
10
总被引数(次)
25503
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导