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摘要:
用Trizol提取人骨髓总RNA,通过RT-PCR扩增人干细胞因子DNA,克隆到pMD1 8-T载体中并测序.将其定向连入原核表达载体pET32a(+),获得了重组表达载体pET32a(+)/hSCF,其cDNA长度为504bp,测序结果与已知序列吻合.然后在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导表达,获得37kD的融合蛋白,约占茵体总蛋白量的30%.经Ni2+ -NTA树脂亲和层析柱纯化获得纯度大约90%的重组蛋白.
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文献信息
篇名 可溶性人干细胞因子的原核表达和纯化
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 人干细胞因子 原核表达 纯化
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 584-587
页数 4页 分类号 Q81
字数 2903字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.2005.03.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡火珍 四川大学生命科学学院细胞生物学教研室 45 206 9.0 13.0
2 孙元田 四川大学生命科学学院细胞生物学教研室 2 0 0.0 0.0
3 肖冰 四川大学生命科学学院细胞生物学教研室 2 0 0.0 0.0
4 徐洁杰 四川大学生命科学学院细胞生物学教研室 4 18 1.0 4.0
5 潘克俭 四川大学生命科学学院细胞生物学教研室 4 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
人干细胞因子
原核表达
纯化
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
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10
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25503
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