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摘要:
目的克隆并原核表达可溶性血管内皮细胞生长因子受体-3(sVEGFR-3),用于受体阻断剂的筛选及制备.方法利用RT-PCR技术从人胎盘组织中扩增VEGFR-3胞外Ⅰ~Ⅲ区cDNA片段,通过基因重组技术将该片段克隆至原核表达载体PTrcHis A中,连接产物转化大肠杆菌TOP10,IPTG诱导融合蛋白表达,纯化获得可溶性受体.结果成功构建表达载体,经IPTG诱导获得大量稳定表达的sVEGFR-3融合蛋白,纯化后获得纯度达到80%以上的可溶性受体.结论大量可溶性VEGFR-3的获得有助于进一步探索肿瘤淋巴道转移的靶向性治疗方案.
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文献信息
篇名 可溶性VEGF受体-3原核表达载体的构建与蛋白表达
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 可溶性受体 VEGFR-3 原核表达
年,卷(期) 2005,(23) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3547-3550
页数 4页 分类号 R730.3
字数 3067字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2005.23.007
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研究主题发展历程
节点文献
可溶性受体
VEGFR-3
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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