TP-PCR法构建抗人CD28嵌合抗体双启动子昆虫杆状病毒重组转移载体

• 作者: 朱江 朱艳 邱玉华 郑峰丰 陈永井
• 来源期刊: 生物工程学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 杆状病毒 转移载体 CD28单克隆抗体 嵌合抗体 TP-PCR
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 832-836
• 页数: 5页
• 分类号: Q784
• 字数: 4075字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3061.2005.05.027

摘要

为构建能同时表达抗人CD28嵌合重链和嵌合轻链基因的双启动子杆状病毒转移载体,利用PCR法扩增出抗人CD28鼠源性单抗的可变区基因和人IgG1的恒定区基因,再采用一种不需要限制性核酸内切酶和连接酶的新方法--三引物PCR(TP-PCR)法将两者拼接后分别插入杆状病毒转移载体pAcUW3的ph和p10启动子后,并通过酶切、电泳、PCR扩增和测序对重组体进行了鉴定.研究结果表明,TP-PCR法快速、方便、准确,无需设计外源的DNA序列,就能构建完好的融合表达基因.该转移载体的构建成功为嵌合抗体基因在昆虫细胞中的表达奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱江	苏州大学生命科学学院	114	733	13.0	22.0
2	陈永井	苏州大学医学生物技术研究所	78	388	11.0	14.0
3	邱玉华	苏州大学医学生物技术研究所	89	426	11.0	15.0
4	朱艳	苏州大学生命科学学院	13	105	7.0	10.0
5	郑峰丰	苏州大学生命科学学院	2	13	2.0	2.0