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摘要:
目的:构建pcDNA3.1-BMP7真核表达载体,并探讨转染关节软骨细胞的脂质体和DNA的最佳比例及BMP7基因表达.方法:构建pcDNA3.1-BMP7真核表达载体.用脂质体将pcDNA3.1-BMP7包裹形成DNA脂质体复合物,转染家兔关节软骨细胞,G418筛选.转染过程中确定脂质体浓度、脂质体与pcDNA3.1-BMP7质粒的比例.原位杂交、PCR、Western blotting测定BMP7表达.结果:构建了pcDNA3.1-BMP7真核表达载体,脂质体与pcDNA3.1-BMP7质粒最佳转染浓度为3 mL培养液中加10μL脂质体和4μgpcDNA3.1-BMP7质粒(2.5:1);以400 mg·L-1G418的正常培养液筛选28 d,BMP7为阳性表达.结论:在脂质体介导下,pcDNA3.1-BMP7转染家兔关节软骨细胞获得成功,且BMP7在该细胞中稳定表达.
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关键词云
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文献信息
篇名 重组BMP7真核表达载体的构建及其对关节软骨细胞的转染
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 基因转染 软骨细胞 骨形成蛋白-7 真核表达载体
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 819-823
页数 6页 分类号 Q78
字数 3869字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2005.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戚良晨 吉林大学中日联谊医院胸外科 15 67 5.0 8.0
2 曲福军 吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室 53 201 7.0 12.0
4 刘丽玲 3 2 1.0 1.0
5 侯宜 吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室 13 62 5.0 7.0
8 池光范 吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室 6 20 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因转染
软骨细胞
骨形成蛋白-7
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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