多药耐药真核表达载体的构建及其在人肝癌细胞HepG2中表达

• 作者: 严律南 余少鸿 张淑彬 李德华 苟兴华 赵兰英 陈永兵
• 来源期刊: 中国普外基础与临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多药耐药 人肝癌细胞 P-糖蛋白 质粒
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 基础与实验研究
• 页码范围: 254-257
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7|Q782
• 字数: 3807字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9424.2005.03.019

摘要

目的构建携带多药耐药mdr1全长基因的真核表达载体并研究其在人肝癌细胞HepG2中的表达.方法双酶切质粒pHaMDR1,获取含mdr1全长cDNA片断,将此片段定向克隆到真核表达载体PCI-neo多克隆位点,经脂质体法转染HepG2细胞,G418筛选稳定的细胞系HepG2/mdr1,PCR检测mdr1特异片段,RT-PCR 检测HepG2/mdr1细胞mdr1 mRNA表达,流式细胞仪检测HepG2/mdr1细胞P-gp的含量.结果成功构建携带mdr1全长基因的真核表达载体,并在HepG2细胞中表达,形成稳定的细胞系HepG2/mdr1,其mdr1 mRNA及P-gp的含量较未转染该载体的HepG2细胞显著增加.结论用真核表达载体将mdr1全长基因导入人肝癌细胞HepG2能够建立高效、稳定的多药耐药细胞系,为进一步研究多药耐药机理提供理想的细胞模型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	严律南	四川大学华西医院普外科	326	1652	17.0	25.0
2	李德华	成都地奥制药集团有限公司新药部	24	117	6.0	8.0
3	苟兴华	成都地奥制药集团有限公司新药部	23	119	6.0	8.0
4	赵兰英	成都地奥制药集团有限公司新药部	15	65	5.0	6.0
5	陈永兵	四川大学华西医院普外科	10	116	4.0	10.0
6	余少鸿	四川大学华西医院普外科	3	87	2.0	3.0
7	张淑彬	四川大学华西医院普外科	7	26	2.0	5.0