重组α-银环蛇毒素P22-A31的原核表达及功能分析

• 作者: 林鲁萍 汪芳 王义权 章晓波
• 来源期刊: 动物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: α-银环蛇毒素 蛇毒 基因表达 活性
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1102-1108
• 页数: 7页
• 分类号: Q95
• 字数: 6980字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-5507.2005.06.017

摘要

α-银环蛇毒素在神经科学研究以及在临床和制药上有重要作用,为获得大量的α-银环蛇毒素,我们用已构建的pGEX-BgTX(P22-A31)质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,并用谷胱甘肽Sepharose FF纯化GST-α-银环蛇毒素融合蛋白,再用凝血酶切掉融合标签谷胱苷肽转移酶(Glutathione S-transferase,GST),得到了较纯的重组α-银环蛇毒素同工毒素,得率约为1.225 mg/L.用重组α-银环蛇毒素制备多克隆抗体,经ELISA 和Western杂交鉴定后可知重组α-银环蛇毒素与天然α-银环蛇毒素的抗原性一致.小鼠毒性试验表明,重组α-银环蛇毒素同工毒素的半致死剂量LD50为1.598 mg/kg,约为天然α-银环蛇毒素的1/5.小鼠化学法镇痛试验显示,重组α-银环蛇毒素有一定的镇痛药效,1/4 LD50剂量的镇痛百分率为55.2%,1/8 LD50剂量的镇痛百分率为20.5%,在外周镇痛作用中呈一定的量效关系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王义权	厦门大学生命科学学院	42	856	16.0	28.0
2	林鲁萍	厦门大学生命科学学院	5	48	3.0	5.0
3	章晓波		4	50	3.0	4.0
4	汪芳	厦门大学生命科学学院	2	13	2.0	2.0