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心脏钠通道SCN5A基因突变与致心律失常性疾病
心脏钠通道SCN5A基因突变与致心律失常性疾病
作者:
吴华
岳霞
陈新山
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
法医病理学
心脏钠通道基因(SCN5A)
致心律失常性疾病
阴性解剖
原因不明的猝死
摘要:
致心律失常性疾病患者死后尸检时心脏没有发现病理学异常的证据,过去都将其归为原因不明的猝死,近年研究显示,很多致心律失常性疾病与心脏钠通道基因(SCN5A)突变相关.本文对钠通道SCN5A基因的基本结构、SCN5A基因突变与几种相关的致心律失常性疾病的相关性等进行了综述,旨在为原因不明猝死的研究提供新思路.
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钠通道
SCN5A
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膜片钳
基因突变
基因表达载体
心脏钠离子通道α亚单位SCN5A基因多态性与特发性室性心律失常
特发性室性心律失常
心脏钠离子通道α亚单位
单核苷酸多态性
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
心脏钠通道SCN5A基因突变与致心律失常性疾病
来源期刊
中国法医学杂志
学科
政治法律
关键词
法医病理学
心脏钠通道基因(SCN5A)
致心律失常性疾病
阴性解剖
原因不明的猝死
年,卷(期)
2005,(6)
所属期刊栏目
综述
研究方向
页码范围
344-346
页数
3页
分类号
D919
字数
3054字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-5728.2005.06.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
吴华
华中科技大学同济医学院法医病理学教研室
99
547
11.0
16.0
2
岳霞
华中科技大学同济医学院法医病理学教研室
7
27
2.0
5.0
3
陈新山
华中科技大学同济医学院法医病理学教研室
112
374
10.0
13.0
传播情况
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2015(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2017(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2018(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2019(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
法医病理学
心脏钠通道基因(SCN5A)
致心律失常性疾病
阴性解剖
原因不明的猝死
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国法医学杂志
主办单位:
中国法医学会
公安部物证鉴定中心
出版周期:
双月刊
ISSN:
1001-5728
CN:
11-1721/R
开本:
大16开
出版地:
北京西城区木樨地南里17号楼303室
邮发代号:
创刊时间:
1986
语种:
chi
出版文献量(篇)
5180
总下载数(次)
5
总被引数(次)
14216
期刊文献
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