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结核杆菌Ag85B与ESAT-6双顺反子真核表达质粒的构建及体外表达
结核杆菌Ag85B与ESAT-6双顺反子真核表达质粒的构建及体外表达
作者:
刘君炎
刘汉燕
刘焰
居巍
彭剑虹
马立新
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
结核杆菌
Ag85B
ESAT-6
双顺反子
摘要:
目的构建结核杆菌Ag85B与ESAT-6双顺反子真核表达质粒.方法采用PCR的方法从结核杆菌H37Rv基因组DNA中扩增出Ag85B及ESAT-6基因,将其分别定向克隆入真核双表达载体pIRES,构建同时表达两个目的基因的双顺反子重组质粒.进行酶切分析及序列测定后,用脂质体包裹体外转染A549细胞,RT-PCR检测Ag85B及ESAT-6的表达.结果核酸序列测定证实重组质粒构建正确;该重组质粒能在体外表达Ag85B及ESAT-6 mRNA.结论成功构建了结核杆菌Ag85B及ESAT-6双顺反子真核表达质粒,并在体外实现了共表达,为进一步在整体动物水平的实验研究奠定了基础.
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内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
结核杆菌Ag85B与ESAT-6双顺反子真核表达质粒的构建及体外表达
来源期刊
免疫学杂志
学科
医学
关键词
结核杆菌
Ag85B
ESAT-6
双顺反子
年,卷(期)
2005,(1)
所属期刊栏目
基础免疫学
研究方向
页码范围
33-36
页数
4页
分类号
R378.91
字数
2917字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-8861.2005.01.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
马立新
湖北大学生命科学院微生物研究室
77
616
14.0
21.0
2
刘君炎
武汉大学医学院免疫学系
45
767
14.0
26.0
3
彭剑虹
武汉大学中南医院基因诊断中心
17
19
2.0
3.0
4
刘焰
武汉大学医学院免疫学系
27
113
5.0
10.0
5
刘汉燕
武汉大学医学院免疫学系
8
70
5.0
8.0
6
居巍
武汉大学医学院免疫学系
5
41
4.0
5.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(7)
共引文献
(7)
参考文献
(7)
节点文献
引证文献
(2)
同被引文献
(3)
二级引证文献
(1)
1990(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1992(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1994(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1995(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1997(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
1998(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
2000(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2001(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2002(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2005(1)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2005(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2006(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2019(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
结核杆菌
Ag85B
ESAT-6
双顺反子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
主办单位:
第三军医大学
中国免疫学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-8861
CN:
51-1332/R
开本:
大16开
出版地:
重庆市沙坪坝区高滩岩
邮发代号:
78-32
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
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