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摘要:
目的构建结核杆菌Ag85B与ESAT-6双顺反子真核表达质粒.方法采用PCR的方法从结核杆菌H37Rv基因组DNA中扩增出Ag85B及ESAT-6基因,将其分别定向克隆入真核双表达载体pIRES,构建同时表达两个目的基因的双顺反子重组质粒.进行酶切分析及序列测定后,用脂质体包裹体外转染A549细胞,RT-PCR检测Ag85B及ESAT-6的表达.结果核酸序列测定证实重组质粒构建正确;该重组质粒能在体外表达Ag85B及ESAT-6 mRNA.结论成功构建了结核杆菌Ag85B及ESAT-6双顺反子真核表达质粒,并在体外实现了共表达,为进一步在整体动物水平的实验研究奠定了基础.
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载体
克隆
基因
测序
真核表达
结核分支杆菌ESAT-6真核表达质粒的构建及蛋白表达的鉴定
结核分枝杆菌
早期分泌性抗原靶
转染
真核表达质粒
表达蛋白
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 结核杆菌Ag85B与ESAT-6双顺反子真核表达质粒的构建及体外表达
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 结核杆菌 Ag85B ESAT-6 双顺反子
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 33-36
页数 4页 分类号 R378.91
字数 2917字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8861.2005.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马立新 湖北大学生命科学院微生物研究室 77 616 14.0 21.0
2 刘君炎 武汉大学医学院免疫学系 45 767 14.0 26.0
3 彭剑虹 武汉大学中南医院基因诊断中心 17 19 2.0 3.0
4 刘焰 武汉大学医学院免疫学系 27 113 5.0 10.0
5 刘汉燕 武汉大学医学院免疫学系 8 70 5.0 8.0
6 居巍 武汉大学医学院免疫学系 5 41 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核杆菌
Ag85B
ESAT-6
双顺反子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
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