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摘要:
目的构建结核杆菌早期分泌性蛋白ESAT-6基因测序质粒及真核表达重组质粒,为结核病的诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测打下基础.方法以结核杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,用PCR法对基因ESAT-6进行扩增,将扩增的产物连接于测序载体pUCm-T上,经测序反应确定无误,再将PCR反应产物经酶切后,克隆于真核表达载体pcDNA3.1(+)上.结果构建了结核杆菌基因ESAT-6的重组测序质粒,并对其进行了测序.真核表达重组质粒pcDNA3.1(+)-ESAT-6亦构建成功.结论结核杆菌早期分泌性蛋白ESAT-6真核表达重组质粒的成功构建为结核病的诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测以及相应抗原、抗体的制备打下基础.
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文献信息
篇名 结核杆菌早期分泌性蛋白ESAT-6基因测序质粒及真核表达重组质粒的构建
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 结核分支杆菌 分泌性蛋白 载体 克隆 基因 测序 真核表达
年,卷(期) 2003,(21) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 23-26,29
页数 5页 分类号 R378.911|R52
字数 1038字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2003.21.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钟森 四川省泸州医学院附属医院感染科 10 51 4.0 7.0
2 张建军 四川省泸州医学院附属医院感染科 7 26 3.0 5.0
3 邓存良 四川省泸州医学院附属医院感染科 17 43 3.0 6.0
4 蒋玉凤 四川省泸州医学院附属医院感染科 1 1 1.0 1.0
5 史小玲 四川省泸州医学院附属医院感染科 7 16 2.0 3.0
6 王明勇 四川省泸州医学院附属医院感染科 5 45 2.0 5.0
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结核分支杆菌
分泌性蛋白
载体
克隆
基因
测序
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
总被引数(次)
119228
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