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摘要:
目的 构建致病性结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶(Early secretary antigenic target, ESAT-6)基因的pET原核表达载体,诱导表达并初步鉴定该蛋白.方法 设计特异性引物,用PCR方法从结核分枝杆菌标准株H37Rv基因组中扩增ESAT-6基因,产物通过双酶切克隆入pET-32a(+)质粒,经PCR、酶切、测序等方法鉴定后,转入大肠杆菌BL21菌体中IPTG诱导表达,并经镍柱纯化、Western-blotting鉴定.结果 所获得ESAT-6基因序列与GenBank公布的完全一致;表达融合蛋白相对分子质量约2.5×104,并能与特异性单抗结合,具有一定免疫学活性.结论成功表达纯化并鉴定构建了ESAT-6融合蛋白.
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克隆
序列分析
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结核分枝杆菌
早期分泌性抗原靶
转染
真核表达质粒
表达蛋白
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 结核分支杆菌ESAT-6基因蛋白的表达
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 早期分泌性抗原靶ESAT-6 载体构建 融合表达
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 16-19
页数 4页 分类号 R378
字数 2909字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7856.2008.07.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄韧 168 1009 16.0 22.0
2 王敏 24 173 8.0 12.0
4 罗琴芳 3 29 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
早期分泌性抗原靶ESAT-6
载体构建
融合表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
总下载数(次)
15
总被引数(次)
25033
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导