狂犬病病毒口服疫苗株SRV9基因组全长cDNA的克隆及特性分析

• 作者: 张守峰 扈荣良 王铁东 郭建顺
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 狂犬病病毒 全长cDNA克隆 特性分析
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 人兽共患病
• 页码范围: 368-370
• 页数: 3页
• 分类号: S855.3|S859.797
• 字数: 3304字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4545.2005.04.011

摘要

为了解狂犬病病毒口服疫苗株SRV9的基因序列与生物学特性的关系,明确其作为疫苗株的分子基础,通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR),获得了贯穿全基因组的3个重叠的cDNA片段.将获得的cDNA片段分别克隆至pMD-18T载体上并进行序列测定,对测序结果进行拼接得到全长cDNA序列(GenBank登录号:AF499686).SRV9株与亲本株SAD B19全序列比较分析显示,二者同源性为99.8%,SRV9的变异主要发生在糖蛋白的编码区域,共有5个碱基发生改变,在转录酶蛋白编码区出现2个碱基的改变,其他蛋白编码基因均未出现突变;氨基酸比较分析显示,在转录酶蛋白氨基酸序列发生2个改变;糖蛋白成熟肽的第34位、292位、333位和338位氨基酸分别发生了Gly→Glu,Ala→Thr,Arg→Ser,Ile→Val的改变,其中第34位氨基酸位于第Ⅰ抗原区,第333位和338位氨基酸位于第Ⅱ抗原区.这些抗原位点的突变可能是引起病毒蚀斑特性改变、毒力降低和免疫原性及安全性提高的重要原因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张守峰	军事医学科学院军事兽医研究所	65	311	9.0	13.0
2	扈荣良	军事医学科学院军事兽医研究所	92	445	11.0	15.0
3	郭建顺	吉林大学畜牧兽医学院	10	66	5.0	8.0
4	王铁东	军事医学科学院军事兽医研究所	16	69	5.0	7.0