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摘要:
目的鉴定一个先天性白内障家系的致病基因.方法根据已知与先天性白内障有关的12个致病基因的染色体上的定位,分别选取3~4个的微卫星标记位点,对该家系进行连锁分析.通过测序鉴定致病基因 .结果在1q21.1 GJA8位点显示最大Lod值2.44.致病基因定位于1q21. 1区的 GJA8基因,构成缝隙连接的缝隙连接蛋白Connexin 50.DNA序列分析鉴定显示其第2外显子的第191个碱基杂合突变T>G导致其蛋白产物第64位缬氨酸转变为甘氨酸.结论 Connexin 50 的V64G新生突变是导致该家系的致病原因.
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文献信息
篇名 中国东北汉族一个先天性白内障家系致病基因的鉴定
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 先天性白内障 微卫星标记 连锁分析 Connexin 50 基因
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 临床遗传学研究
研究方向 页码范围 76-78
页数 3页 分类号
字数 2619字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2005.01.020
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研究主题发展历程
节点文献
先天性白内障
微卫星标记
连锁分析
Connexin 50 基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
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25792
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