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摘要:
目的:构建人凝血因子FⅧ中具有免疫活性的C2结构域表达载体并通过真核宿主细胞表达出多肽.方法:从HEK293细胞提取总RNA,经RT-PCR扩增获得目的片段.将该片段与信号肽共同构建在同一表达载体,并在NIH3T3细胞中表达,Western blotting检测.结果:经限制性酶切鉴定和测序分析证实,采用RT-PCR成功地完成FⅧ-C2 cDNA的扩增和表达载体的构建,重组载体转染进入NIH3T3细胞后,经检测培养上清中的蛋白成分证实,成功地表达出FⅧ-C2结构域多肽.结论:重组表达载体的构建是表达出分泌型FⅧC2多肽的一种可行的方法.
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人肽脱甲酰基酶
载体
构建
NIH3乃细胞
表达
小鼠β2m正反义核酸表达载体转染NIH3T3细胞后的表达
基因
小鼠
基因,MHCⅠ类
β2微球蛋白
RNA,反义
细胞
转染
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 凝血因子Ⅷ C2结构域表达载体的构建及其在真核细胞NIH3T3中的表达
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 因子Ⅷ C2结构域 逆转录聚合酶链反应 基因重组
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 35-38,63
页数 5页 分类号 Q78
字数 2384字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2005.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘晓冬 吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室 47 173 7.0 10.0
2 马淑梅 吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室 24 95 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
因子Ⅷ
C2结构域
逆转录聚合酶链反应
基因重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导