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摘要:
目的:克隆结核杆菌含信号肽的Mtb8.4(MS)基因,导入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建成重组质粒pcDNA3.1(+)-MS,并在真核细胞中进行表达.方法:提取人结核杆菌H37Rv株的基因组作为模板,进行PCR圹增,获得含信号肽的Mtb8.4(MS)基因后,与pcDNA3.1(+)载体进行连接重组,用限制性内切酶消化、PCR及DNA序列分析等多种方法进行鉴定;重组质粒转染COS-7细胞48 h后,用RT-PCR方法鉴定MS在转录水平的表达情况.结果:pcDNA3.1(+)-MS真核表达载体构建成功;转染COS-7细胞后,MS在转录水平成功表达.结论:pcDNA3.1(+)-MS真核表达质粒的构建以及MS在COS-7细胞中的成功表达,为进一步研究该真核表达质粒的免疫保护效果及制备结核病pcDNA3.1(+)-MSDNA疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 结核杆菌含信号肽的Mtb8.4真核表达质粒的构建及在COS-7细胞中的表达
来源期刊 现代预防医学 学科 医学
关键词 结核杆菌 MS PCR 基因克隆 真核表达
年,卷(期) 2005,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 711-713,750
页数 4页 分类号 R378.91+1
字数 3352字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-8507.2005.07.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任红 重庆医科大学病毒性肝炎研究所 240 1961 23.0 35.0
2 李榕 6 2 1.0 1.0
3 钟森 四川泸州医学院附属医院感染病科 2 15 1.0 2.0
4 李晖 四川泸州医学院附属医院感染病科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核杆菌
MS
PCR
基因克隆
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代预防医学
半月刊
1003-8507
51-1365/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-183
1975
chi
出版文献量(篇)
28356
总下载数(次)
56
总被引数(次)
161569
相关基金
四川省青年科技基金
英文译名:
官方网址:http://www.qnjj.sc.cn/news.asp?ID=285
项目类型:四川省跨世纪杰出青年学科带头人基金
学科类型:
论文1v1指导