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摘要:
目的分析孕中期筛查高风险孕妇的羊水细胞染色体核型,探讨羊膜腔穿刺术对产前诊断胎儿染色体病的意义.方法对428例孕中期筛查高风险孕妇在B超介导下行羊膜腔穿刺术,取羊水常规细胞培养和染色体制备,并对核型结果进行分析.结果在B超介导下行羊膜腔穿刺术均获得一次性穿刺成功.术后随访无一例胎儿丢失.羊水细胞培养成功并进行核型分析424例,培养成功率为99.06%.染色体核型正常408例(96.2%),异常核型16例(占3.8%),其中21三体综合征4例,1例超雌,22p+2例,平衡易位3例,15p+2例,1例两性畸形,2例Y染色体异常,其它异常1例.结论高龄、唐氏征筛查高风险、夫妇一方染色体异常、Free-HCGβ MOM值偏高,是产前诊断最主要的指征,三体综合征仍为孕期主要的异常核型.
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文献信息
篇名 徐州地区孕中期筛查高风险孕妇的羊水细胞染色体分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 筛查 高风险孕妇 染色体核型 产前诊断
年,卷(期) 2005,(11) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 56-57
页数 2页 分类号 R226.2
字数 1274字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2005.11.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾茂胜 17 51 4.0 6.0
2 王传霞 8 28 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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筛查
高风险孕妇
染色体核型
产前诊断
研究起点
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期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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