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摘要:
目的构建并表达出PTK重组蛋白,以鉴定酪氨酸蛋白激酶(PTK)的活性,筛选酪氨酸激酶的抑制剂.方法从PTK重组克隆载体上切下目的基因片段Abl-PTK使其连接到表达载体pGEX4T-2上,转化大肠杆菌DH5a,筛选鉴定出正确的转化子.转化菌株经IPTG诱导后进行表达并进行SDS-PAGE分析.结果经酶切和诱导表达鉴定,重组质粒pGEX4T-2-PTK构建成功,并高效表达了58KD的GST-PTK融合蛋白.结论PTK基因被成功地重组至融合蛋白表达载体中,并在大肠杆菌中获得高效表达.该研究为进一步纯化、鉴定PTK的活性,筛选PTK的抑制剂奠定了基础.
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文献信息
篇名 PTK重组质粒的构建与表达
来源期刊 上海生物医学工程 学科 医学
关键词 PTK 表达 PTK活性
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究论著
研究方向 页码范围 31-34
页数 4页 分类号 R3
字数 1796字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-1242.2006.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曲章义 哈尔滨医科大学微生物学教研室 37 317 11.0 17.0
2 金玉霞 1 0 0.0 0.0
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PTK活性
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生物医学工程学进展
季刊
1674-1242
31-1999/R
大16开
上海市交通大学教学三楼110室
4-558
1980
chi
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