应用抗体"框架重塑"技术构建人源化抗体fSM03

• 作者: 张荣泰 李正东 杨蕾 梁瑞安 陈俊新 陈汉文 黄佩芬
• 来源期刊: 中国新药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 框架重塑 人源化抗体 嵌合抗体 回复突变 B细胞淋巴瘤
• 年，卷（期）: 2006,（21）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1832-1836
• 页数: 5页
• 分类号: R915.2|R392.116
• 字数: 5015字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1003-3734.2006.21.008

摘要

目的:应用抗体"框架重塑"(framework-reengineering)技术构建人源化抗体fSM03.方法:互补决定区(CDRs)克隆来源于嵌合抗体SM03;VL框架FR1,FR2,FR3和FR4分别优选自人源基因JOH,Vd'CL,WES和RZ;VH框架FR1,FR2,FR3和FR4优选自人源基因WAS,WAS,GAL和DOB,无须涉及任何鼠源残基的回复突变.分别合成轻链表达载体pEκ及重链表达载体pEγ,转染宿主细胞SP2/0.结果:fSM03保持了原有亲本抗体的功能特性,如CD22特异性和亲和力、细胞内化以及淋巴瘤细胞毒效应等.结论:应用框架重塑技术成功构建了人源化抗体fSM03,无须引入新的鼠源残基,较CDRs移植更为简便灵活.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁瑞安		2	9	2.0	2.0
5	杨蕾		2	9	2.0	2.0
6	陈俊新		1	4	1.0	1.0
7	陈汉文		2	9	2.0	2.0
8	李正东		2	9	2.0	2.0
9	黄佩芬		1	4	1.0	1.0
10	张荣泰	香港中文大学生物化学系	3	11	2.0	3.0