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摘要:
选用大肠杆菌(Escherichia coli)编码赖氨酸(Lys)、组氨酸(His)和甘氨酸(Gly)的常用密码子按顺序排列成BS基因:5'-AAACACGGT-3'.连续合成10个BS(BS10)串连基因单链及其反向互补链,通过退火使其复性成双链.BS10基因经EcoRⅠ和SalⅠ双酶切后,克隆进表达载体pGEX-6P-1中.获得的重组质粒pGEX-Bur转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导,串连的BS10基因获得了高效表达.表达产物经GST亲和层析和胰酶消化处理后,按适当的浓度和新城疫病毒(NDV)混合,免疫90只30日龄的小白鼠.分别在免疫后第7,14和21天,用血凝抑制试验(HI)测定小鼠血清中NDV的抗体水平,结果加入囊素的实验组比不加囊素的对照组HI平均高出22.5个滴度.同样的实验样品免疫100只8日龄SPF(speclfic pathogen free)鸡,15 d后实验组的抗体水平比对照组平均高出20.7个滴度.研究结果证实了用大肠杆菌表达的法氏囊素对小鼠和鸡具有免疫增强的作用.
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文献信息
篇名 法氏囊素在大肠杆菌中的表达及其免疫增强活性
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 法氏囊素 基因串连 表达 免疫增强
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 33-37
页数 5页 分类号 S188
字数 3206字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2006.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔治中 山东农业大学动物科技学院 339 5341 37.0 59.0
2 赵文明 扬州大学动物科学与技术学院 62 378 11.0 16.0
3 朱鸿飞 中国农业科学院生物制品工程技术中心 55 257 8.0 13.0
4 丁家波 山东农业大学动物科技学院 26 338 10.0 17.0
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节点文献
法氏囊素
基因串连
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免疫增强
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农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
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