ANK2基因突变导致的遗传性心律失常

• 作者: 刘文玲 胡大一
• 来源期刊: 中国心脏起搏与心电生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 遗传性心律失常 细胞膜锚蛋白基因ANK2 综述
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 专题笔谈
• 页码范围: 13-15
• 页数: 3页
• 分类号: R541.7
• 字数: 2359字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-2659.2006.01.004

摘要

2003年和2004年Mohler等发现了细胞膜锚蛋白基因ANK2(ankyrin-B)突变导致一组遗传性心律失常综合征.表现为不同类型的心律失常包括窦性心动过缓、特发性心室颤动、儿茶酚胺依赖性室性心动过速和猝死,而并不都伴有QTc延长.因ankyrin-B除在心脏多种细胞均有表达外,多种器官多种细胞也均有表达,故人类ankyrin-B突变可能是引起除心律失常外,尚有其他组织器官功能异常的综合征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡大一	北京大学人民医院心内科	1545	17003	52.0	98.0
2	刘文玲	北京大学人民医院心内科	108	558	12.0	18.0