IκBα突变体的真核表达载体构建及表达

• 作者: 何强 刘修恒 祝恒成 陈江华
• 来源期刊: 武汉大学学报（医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: IκBα突变体 真核表达 基因克隆 内皮细胞
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 9-12
• 页数: 4页
• 分类号: Q785
• 字数: 3664字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8852.2006.01.003

摘要

目的:构建NF-κB的抑制蛋白IκBα突变体(IκBαM)的真核表达载体,检测其在内皮细胞中的表达.方法:从克隆质粒pSP64TL- IκBαM中用限制性内切酶双酶切IκBαM cDNA片段,克隆到真核表达质粒pcDNA 3.1/myc-His A内构建pcDNA 3.1/myc-His A- IκBαM质粒,并酶切鉴定及测序分析.以脂质体法转染内皮细胞,观察其表达及活性.结果:pcDNA 3.1/myc-His A- IκBαM质粒含有大小正确的IκBαM cDNA碱基片段,其碱基序列为编码目的基因的正确序列.pcDNA 3.1/myc-His A- IκBαM质粒能在内皮细胞中表达,并抑制IL-6分泌.结论:真核表达质粒pcDNA 3.1/myc-His A-IκBαM构建成功, IκBαM蛋白在内皮细胞中表达,并具有良好的生物学活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何强	浙江大学医学院附属第一医院肾病中心	50	140	8.0	8.0
2	陈江华	浙江大学医学院附属第一医院肾病中心	226	1161	15.0	24.0
3	刘修恒	武汉大学人民医院泌尿外科	277	1178	15.0	23.0
4	祝恒成	武汉大学人民医院泌尿外科	62	169	7.0	9.0