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摘要:
提取假单胞菌TS1138染色体基因,以自行设计的引物通过PCR方法扩增得到L-半胱氨酸脱巯基酶基因(cds),将其克隆至克隆载体pBluescript SKⅡ,并转化入大肠杆菌DH5α,测定了含有脱巯基酶基因(cds)的1.2kbDNA片段的序列;同时,将其克隆至表达载体pETH,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,用SDS-PAGE方法对表达产物进行分析,重组蛋白量占菌体总蛋白的36.8%,经Ni-NTA柱亲合层析后,重组蛋白纯化率达88%以上.用非变性PAGE方法对基因表达的脱巯基酶进行了鉴定.
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文献信息
篇名 假单胞菌TS1138 L-半胱氨酸脱巯基酶基因的克隆与表达
来源期刊 南开大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 L-半胱氨酸脱巯基酶 假单胞菌 基因克隆 高效表达
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 12-15
页数 4页 分类号 Q785|Q786
字数 2766字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0465-7942.2006.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 游松 沈阳药科大学制药工程学院 65 424 9.0 20.0
2 白钢 南开大学生命科学学院 88 954 18.0 26.0
3 杨文博 南开大学生命科学学院 46 529 13.0 20.0
4 孙丹 南开大学生命科学学院 16 144 7.0 11.0
5 刘忠 南开大学生命科学学院 9 130 6.0 9.0
6 余养盛 南开大学生命科学学院 7 81 5.0 7.0
7 李洋 沈阳药科大学制药工程学院 4 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
L-半胱氨酸脱巯基酶
假单胞菌
基因克隆
高效表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南开大学学报(自然科学版)
双月刊
0465-7942
12-1105/N
大16开
天津市南开区卫津路94号
6-174
1955
chi
出版文献量(篇)
2529
总下载数(次)
13
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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