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摘要:
目的:用基因工程的方法构建、表达和纯化人肝素结合生长因子human Midkine(hMK),并进行活性测定.方法:利用RT-PCR技术从胎儿肾组织中扩增MK,将去除信号肽序列的hMK插入pET30a,构建成表达载体pET-hMK,经表达和亲和层析、纯化获得目的蛋白,3H-TdR法测定活性.结果:hMK序列与Genebank发表的人MK基因编码序列一致,SDS-PAGE电泳显示表达出目的蛋白,3H-TdR法测定有良好的活性.结论:人MK已被转入表达载体中,并在大肠杆菌中诱导表达,获得了hMK的表达菌株.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 肝素结合生长因子Midkine基因在大肠杆菌中的克隆、表达和纯化
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 肝素结合生长因子 克隆 表达
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 346-349
页数 4页 分类号 R392.11
字数 3115字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱辉 吉林大学第一临床医院神经内科 43 264 8.0 15.0
2 杨绍娟 吉林大学中日联谊医院中心实验室 43 192 8.0 11.0
3 王维忠 吉林大学中日联谊医院中心实验室 30 183 7.0 12.0
4 薛立娟 吉林大学中日联谊医院中心实验室 18 88 5.0 8.0
5 吴晓冬 吉林大学中日联谊医院中心实验室 23 66 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝素结合生长因子
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
论文1v1指导