pfl-act基因在大肠杆菌中的高效表达及其纯化

• 作者: 周兴 杨登峰 韦宇拓 黄志明 黄日波
• 来源期刊: 广西农业生物科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 丙酮酸甲酸裂解酶激活因子 包涵体 高效表达
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 生物技术专栏
• 页码范围: 285-289
• 页数: 5页
• 分类号: Q782
• 字数: 3529字
• 语种: 中文

摘要

丙酮酸甲酸裂解酶是肠道细菌在厌氧代谢中十分关键的酶,丙酮酸甲酸裂解酶激活因子(pyruvate formate lyase activator,PFL-A)在功能上具有重要的作用.为进一步研究PFL-A的激活机理,以大肠杆菌K-12的基因组为模板,通过GenBank上公布的序列设计引物,扩增出目的基因,克隆到pMD18-T载体,经测序,所扩增出的基因与pfl-act基因具有99%的同源性.将pfl-act连接到高效表达载体pET-22b(+)中,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导,结果发现,pfl-act以包涵体形式表达.改变诱导剂、诱导剂量或培养温度,对包涵体的形成均没有明显的影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韦宇拓	广西大学生命科学与技术学院	83	584	14.0	20.0
3	黄日波	广西大学生命科学与技术学院	84	623	14.0	19.0
5	杨登峰		24	219	9.0	14.0
6	周兴		18	145	6.0	11.0
11	黄志明		1	0	0.0	0.0