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摘要:
近几年来,国内外青壮年不明原因猝死的报道逐年增多,对其死因的界定是法医工作者深感棘手的问题.随着病因学向分子水平的深入,心脏病研究已用分子遗传学技术证实了一类"原发性心电紊乱"导致的心律失常与SCN5A突变引发的钠通道疾病有关,本文回顾了法医学中青壮年猝死综合征(SMDS)的特征及临床医学中几种疾病的基因型和表型,分析其相关性,期望为进一步研究获得一些启示.
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内容分析
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文献信息
篇名 青壮年猝死综合征与SCN5A基因突变的相关性
来源期刊 中国法医学杂志 学科 医学
关键词 法医病理学 青壮年猝死综合征(SMDS) SCN5A 突变
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 36-38
页数 3页 分类号 R89
字数 2740字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5728.2006.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王振原 西安交通大学医学院法医系环境与疾病相关基因教育部重点实验室 63 317 11.0 13.0
2 何柯 西安交通大学医学院法医系环境与疾病相关基因教育部重点实验室 6 41 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
法医病理学
青壮年猝死综合征(SMDS)
SCN5A
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国法医学杂志
双月刊
1001-5728
11-1721/R
大16开
北京西城区木樨地南里17号楼303室
1986
chi
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