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摘要:
中国科学院消息,按照医药产品市场准入的规范要求,上海药物所与上药集团同步推进新药注册申报工作,经过国家食品药品监督管理局药品审评中心的审评,近日国家药监局已经批准磷酸奥司他韦药品(达菲)进入人体生物等效性临床试验。
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人体生物等效性临床试验风险伦理评估要点初探
伦理
人体生物等效性试验
阿巴卡韦
来那度胺
单硝酸异山梨酯
氯氮平
伊马替尼
人体生物等效性试验设计的伦理思考
生物等效性
临床试验
伦理学
等效性临床试验等效界值确定原则的探讨
等效性试验
临床试验设计
等效界值
临床意义
国产替硝唑片的人体生物等效性研究
替硝唑
生物利用度
生物等效性
高效液相色谱法
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 国产“达菲”获准进入人体生物等效性临床试验阶段
来源期刊 中国饲料添加剂 学科 农学
关键词 生物等效性 临床试验 国家食品药品监督管理局 国产 产品市场准入 中国科学院 国家药监局
年,卷(期) zgsltjj_2006,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 54
页数 1页 分类号 S816.73
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2006(0)
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研究主题发展历程
节点文献
生物等效性
临床试验
国家食品药品监督管理局
国产
产品市场准入
中国科学院
国家药监局
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国饲料添加剂
月刊
1729-6013
山东省济南市文化东路80号
出版文献量(篇)
5070
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18
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