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摘要:
通过PCR方法扩增得到假单胞菌TS1138 L-半胱氨酸脱巯基酶基因(cd),将其克隆至pBluescript SKII载体,测定了含有L-半胱氨酸脱巯基酶基因的1.2kb DNA片段序列,并与其它菌株的脱巯基酶基因进行了同源性比较;同时,将其克隆至表达载体pET-21a(+),IPTG诱导表达,表达产物经Ni-NTA柱亲合层析后,得到纯化的重组蛋白.利用脱巯基酶的活性染色方法对重组表达的L-半胱氨酸脱巯基酶进行了鉴定,并探讨了L-半胱氨酸脱巯基酶的酶学性质,以及在生物转化合成L-半胱氨酸途径中的关键作用.
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文献信息
篇名 假单胞菌生物合成L-半胱氨酸途径中脱巯基酶的研究
来源期刊 微生物学通报 学科 生物学
关键词 L-半胱氨酸脱巯基酶 假单胞菌 基因克隆 基因表达 酶学性质
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 21-26
页数 6页 分类号 Q93
字数 3730字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-2654.2006.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白钢 南开大学生命科学学院 88 954 18.0 26.0
2 杨文博 南开大学生命科学学院 46 529 13.0 20.0
3 李洋 南开大学生命科学学院 19 340 7.0 18.0
4 金永杰 南开大学生命科学学院 7 126 6.0 7.0
5 余养盛 南开大学生命科学学院 7 81 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
L-半胱氨酸脱巯基酶
假单胞菌
基因克隆
基因表达
酶学性质
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
微生物学通报
月刊
0253-2654
11-1996/Q
16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-817
1974
chi
出版文献量(篇)
6200
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30
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