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摘要:
目的:构建人CD80-IgG1 Fc段融合蛋白的真核表达载体CD80-IgG1 Fc/pcDNA3.1(+),并在CHO细胞中进行表达.方法:应用T-A克隆技术和亚克隆技术,构建人CD80膜外段-IgG1 Fc段融合蛋白的真核表达载体CD80-IgG1 Fc/pcDNA3.1(+),并将其转染入CHO细胞株并筛选,进行稳定表达.通过Western blot及ELISA法,检测融合蛋白的表达.结果:成功地构建了真核表达载体CD80-IgG1 Fc/pcDNA3.1(+),并建立CHO细胞稳定表达株.Western blot及ELISA法检测到细胞培养上清中有融合蛋白的表达.结论:成功地构建了人CD80膜外段-IgG1 Fc段融合蛋白的真核表达载体CD80-IgG1 Fc/pcDNA3.1(+),并在CHO细胞中稳定表达,为下一步抗肿瘤的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 CD80-IgG1 Fc段融合蛋白真核表达载体的构建及表达
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 CD80 IgG1 Fc段 融合蛋白 基因克隆 真核表达
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 40-42,46
页数 4页 分类号 R392.11
字数 3944字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-8738.2006.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周小玲 福建医科大学附属协和医院临床免疫研究所 6 16 3.0 3.0
2 郑祥雄 福建医科大学附属协和医院临床免疫研究所 51 160 6.0 9.0
3 李频 福建医科大学附属协和医院临床免疫研究所 21 50 5.0 5.0
4 李和军 福建医科大学附属协和医院临床免疫研究所 8 17 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
CD80
IgG1 Fc段
融合蛋白
基因克隆
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39763
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