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摘要:
目的:构建人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因原核表达质粒.方法:采用RT-PCR技术从人成牙本质样细胞系中获得cDNA,将该基因插入原核表达载体pProEXHTb中,通过电穿孔技术转化E.coli表达菌DH5α,随机挑选阳性克隆并提取质粒酶切鉴定,同时对阳性克隆进行测序鉴定.结果:获得的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性cDNA序列,与GenBank登录的cDNA序列一致.结论:成功地构建了人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因原核表达质粒.
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文献信息
篇名 人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因原核表达质粒的构建和鉴定
来源期刊 牙体牙髓牙周病学杂志 学科 医学
关键词 人成牙本质细胞 L型钙离子通道α1亚基D亚型 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2006,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 550-553
页数 4页 分类号 R78
字数 2172字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-2593.2006.10.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 史俊南 第四军医大学口腔医学院 233 1011 15.0 20.0
2 张伟 第四军医大学基础部微生物学教研室 257 1157 14.0 19.0
3 赵守亮 第四军医大学口腔医学院 103 550 12.0 15.0
4 吕海鹏 第四军医大学口腔医学院 17 108 6.0 10.0
5 滑玮 33 147 6.0 10.0
6 Athony J.Smith 英国伯明翰大学牙科学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人成牙本质细胞
L型钙离子通道α1亚基D亚型
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
牙体牙髓牙周病学杂志
月刊
1005-2593
61-1254/R
大16开
陕西西安长乐西路145号
52-128
1991
chi
出版文献量(篇)
4889
总下载数(次)
9
总被引数(次)
27364
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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