应用GPV VP3基因重组原核表达产物建立检测抗体的ELISA方法研究

• 作者: Ulrich Neumann 布日额 李宝臣 王君伟 马波
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鹅细小病毒 VP3基因重组原核表达产物 间接-ELISA Dot-ELISA
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 199-203
• 页数: 5页
• 分类号: S858.335.3|S854.4+3
• 字数: 3747字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2006.02.018

摘要

利用鹅细小病毒(GPV)VP3基因的原核表达蛋白作为包被抗原建立了检测GPV抗体的间接-ELISA及Dot-ELISA方法.经确定两种方法的抗原包被浓度为125μg/mL,其中间接-ELISA 100μL/孔、Dot-ELISA 5 μL/点.间接-ELISA中HRP标记的兔抗鹅IgG的工作浓度是1:200,检测血清的最适稀释度是1:400,阳性判定标准为OD492≥0.20,且P/N≥2.0.用此方法检测弱毒疫苗免疫血清,其抗体滴度在1:400～1:51 200.Dot-ELISA的结果与间接-ELISA的结果一致.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马波	东北农业大学动物医学院	71	491	14.0	18.0
2	王君伟	东北农业大学动物医学院	214	1491	20.0	26.0
3	布日额	东北农业大学动物医学院	118	481	13.0	18.0
7	李宝臣		1	25	1.0	1.0