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鸡补体分子C3d的基因克隆及结构分析
鸡补体分子C3d的基因克隆及结构分析
作者:
周雪媚
李永清
章振华
罗长保
谌南辉
陈小玲
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鸡补体分子C3d
基因克隆
序列分析
摘要:
目的:克隆鸡补体分子C3d基因并解析其结构特点.方法:将已发表的人、小鼠、地鼠、奶牛、野兔、猪、猩猩、绵羊的C3d基因同鸡的C3α链进行序列比较分析,发现在鸡的C3α链上有一段约897 bp的序列同上述动物有较高的同源性,在上下端保守区域设计一对引物788 bp,应用RT-PCR扩增鸡C3d部分基因,并克隆到pMD18-T载体中,测序正确后再在上下端分别设计一对引物,理论长度分别为378和336 bp,最后用3种PCR产物延伸扩出C3d全长序列.结果:获得了鸡C3d基因重组质粒pMD18-C3d,序列分析表明所获的鸡C3d cDNA全长为993 bp,编码331个氨基酸残基.鸡与上述人或动物C3d核苷酸的同源性分别为66.6%、66.2%、67.7%、66.2%、67.1%、67.0%、59.6%、67.1%,与其编码的氨基酸的同源性分别为61.5%、61.9%、61.2%、61.9%、56.5%、61.9%、54.5%、61.5%;而哺乳动物间C3d的核苷酸和氨基酸的同源性则分别为74.2%~100%和72.2%~100%.进化树反映出C3d基因具有种的多样性,亲缘关系越近,进化关系也越近.结论:鸡C3d与其他动物的C3d在抗原结合位点上没有氨基酸的变化,而与CR2结合的28肽区氨基酸差异明显,说明鸡C3d结合抗原没有专一性,而结合免疫细胞则有种的特异性,由此可以推测鸡C3d只能增强鸡的特异性免疫反应.
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文献信息
篇名
鸡补体分子C3d的基因克隆及结构分析
来源期刊
生物技术通讯
学科
生物学
关键词
鸡补体分子C3d
基因克隆
序列分析
年,卷(期)
2006,(4)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
567-570
页数
4页
分类号
Q781|Q754
字数
2946字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1009-0002.2006.04.023
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
谌南辉
江西农业大学动物科学院
40
259
8.0
15.0
2
章振华
江西农业大学动物科学院
50
172
6.0
10.0
4
罗长保
6
81
6.0
6.0
5
陈小玲
北京市农林科学院畜牧兽医研究所
43
441
11.0
19.0
6
周雪媚
北京市农林科学院畜牧兽医研究所
6
45
4.0
6.0
10
李永清
北京市农林科学院畜牧兽医研究所
43
245
9.0
14.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(8)
节点文献
引证文献
(21)
同被引文献
(10)
二级引证文献
(19)
1995(1)
参考文献(1)
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1996(1)
参考文献(1)
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参考文献(2)
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参考文献(0)
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2007(2)
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引证文献(3)
二级引证文献(2)
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引证文献(4)
二级引证文献(4)
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引证文献(1)
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引证文献(0)
二级引证文献(1)
2014(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
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引证文献(1)
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2020(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
鸡补体分子C3d
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
主办单位:
军事医学科学院生物工程研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1009-0002
CN:
11-4226/Q
开本:
16开
出版地:
北京丰台东大街20号
邮发代号:
82-196
创刊时间:
1989
语种:
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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