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摘要:
目的:克隆鸡补体分子C3d基因并解析其结构特点.方法:将已发表的人、小鼠、地鼠、奶牛、野兔、猪、猩猩、绵羊的C3d基因同鸡的C3α链进行序列比较分析,发现在鸡的C3α链上有一段约897 bp的序列同上述动物有较高的同源性,在上下端保守区域设计一对引物788 bp,应用RT-PCR扩增鸡C3d部分基因,并克隆到pMD18-T载体中,测序正确后再在上下端分别设计一对引物,理论长度分别为378和336 bp,最后用3种PCR产物延伸扩出C3d全长序列.结果:获得了鸡C3d基因重组质粒pMD18-C3d,序列分析表明所获的鸡C3d cDNA全长为993 bp,编码331个氨基酸残基.鸡与上述人或动物C3d核苷酸的同源性分别为66.6%、66.2%、67.7%、66.2%、67.1%、67.0%、59.6%、67.1%,与其编码的氨基酸的同源性分别为61.5%、61.9%、61.2%、61.9%、56.5%、61.9%、54.5%、61.5%;而哺乳动物间C3d的核苷酸和氨基酸的同源性则分别为74.2%~100%和72.2%~100%.进化树反映出C3d基因具有种的多样性,亲缘关系越近,进化关系也越近.结论:鸡C3d与其他动物的C3d在抗原结合位点上没有氨基酸的变化,而与CR2结合的28肽区氨基酸差异明显,说明鸡C3d结合抗原没有专一性,而结合免疫细胞则有种的特异性,由此可以推测鸡C3d只能增强鸡的特异性免疫反应.
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文献信息
篇名 鸡补体分子C3d的基因克隆及结构分析
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 鸡补体分子C3d 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 567-570
页数 4页 分类号 Q781|Q754
字数 2946字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2006.04.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谌南辉 江西农业大学动物科学院 40 259 8.0 15.0
2 章振华 江西农业大学动物科学院 50 172 6.0 10.0
4 罗长保 6 81 6.0 6.0
5 陈小玲 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 43 441 11.0 19.0
6 周雪媚 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 6 45 4.0 6.0
10 李永清 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 43 245 9.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡补体分子C3d
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导