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摘要:
医疗器械软件是医疗器械行业重要类别之一,其安全性是医疗器械软件设计开发的核心内容.但是,一般的计算机软件的标准不足以覆盖相关要求,为此,本文介绍了最新国际专用标准(国际标准草案)<医疗器械软件-软件生存周期过程>,供医疗器械企业参考.
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文献信息
篇名 医疗器械软件生存周期过程——IEC/DIS 62304标准的应用
来源期刊 中国医疗器械信息 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2006,(9) 所属期刊栏目 标准检测
研究方向 页码范围 32-35,38
页数 5页 分类号 R4
字数 5533字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6586.2006.09.012
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 武俊华 3 17 2.0 3.0
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中国医疗器械信息
半月刊
1006-6586
11-3700/R
大16开
北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO18号楼1101室
82-256
1995
chi
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