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摘要:
基因敲除的小鼠模型是研究基因功能的一种重要资源.采用常规分子克隆的方法建立基因敲除的打靶载体存在构建效率低和难以获得长片段同源臂的缺点.因此快速高效地构建打靶载体,已成为获得特定基因敲除动物模型的关键环节.为研究Resp18未知功能分泌肽基因,应用一种新的DNA工程平台--Red/ET同源重组技术来构建其打靶载体,并比较了这一方法在构建不同长度同源臂中的效率.研究表明,Red/ET重组方法构建打靶载体具有很高的效率,可以获得较长的同源臂,并且不会引入突变,有助于获得更高的打靶效率.因此Red/ET重组为构建打靶载体提供了一种新的可靠的方法.
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载体构建
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性激素结合球蛋白
条件性基因敲除
载体
Red/ET重组
小鼠肌肉抑制素基因打靶载体的构建
肌肉抑制素
打靶载体
同源重组
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 用Red/ET重组酶构建基因打靶载体
来源期刊 生物工程学报 学科 生物学
关键词 Red/ET重组 基因打靶 载体
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 基因工程
研究方向 页码范围 919-924
页数 6页 分类号 Q782
字数 5474字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2006.06.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许燕 上海师范大学生命与环境科学学院 33 316 11.0 16.0
2 费俭 26 107 6.0 9.0
3 王铸钢 20 95 6.0 9.0
4 杨建岭 上海师范大学生命与环境科学学院 1 17 1.0 1.0
5 顾淑萍 1 17 1.0 1.0
6 陈臣 1 17 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Red/ET重组
基因打靶
载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
总下载数(次)
20
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