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摘要:
利用西北农林科技大学葡萄酒学院筛选出的酒酒球菌(Oenococcus oeni)优良菌系SD-2a的包含苹果酸-乳酸酶基因(mleA)和苹果酸通透酶基因(mleP)约2.6 kb的基因片段,并以PGK1强启动子和ADH1终止子为调控元件,以酵母-大肠杆菌穿梭质粒YEp352为载体,构建了重组表达质粒pYELmleAP,转化酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)YS58,筛选获得酵母转化子YS58/pYELmleAP.斑点杂交检测表明目的基因mleA转化到受体菌中,SDS-PAGE检测表明获得的转化子表达了苹果酸-乳酸酶的目的蛋白.对酵母转化子培养上清进行HPLC检测,采用t检验差异显著性分析,结果表明mleA基因在受体菌中进行了功能性表达.获得的酵母转化子在添加L-苹果酸的SD/-Ura培养基中培养4 d,培养液中的L-苹果酸含量降低,培养液上清中L-苹果酸的剩余含量比空载体转化子极显著降低,苹果酸降低19.33%~19.42%.对照未检出乳酸的生成,供试的转化子L-乳酸生成量为1249~1368 mg/L,与对照差异显著.
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文献信息
篇名 Oenococcus oenj苹果酸-乳酸发酵关键酶基因在酿酒酵母中的转化与表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 酒酒球菌 苹果酸-乳酸酶基因 苹果酸通透酶基因 重组表达质粒 表达 酿酒酵母
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 606-611
页数 6页 分类号 S188
字数 3706字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2006.04.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李华 西北农林科技大学葡萄酒学院 305 5550 38.0 57.0
2 何秀萍 中国科学院微生物研究所 53 769 15.0 25.0
3 蒋思欣 中国科学院微生物研究所 11 80 6.0 8.0
4 刘延琳 西北农林科技大学葡萄酒学院 74 878 15.0 27.0
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研究主题发展历程
节点文献
酒酒球菌
苹果酸-乳酸酶基因
苹果酸通透酶基因
重组表达质粒
表达
酿酒酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
相关基金
陕西省自然科学基金
英文译名:Natural Science Basic Research Plan in Shaanxi Province of China
官方网址:
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学科类型:
论文1v1指导