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摘要:
苹果酸-乳酸酶是进行MLF的关键酶.该研究以酒类酒球菌31DH(Oenococcus oeni 31DH)的基因组DNA为模板进行其苹果酸-乳酸酶基因mleA的PCR扩增.PCR引物为5'-CGGAATTCATGACAGATC-CAGTAAGTAT-3'和5'-TAGGTACCACACTCTCAACACTCGTAAT-3',引物的5端分别引入EcoRI和KpnI酶切位点.得到的PCR产物约1.6kb.PCR产物回收后用EcoRI-KpnI双酶切,与经同样双酶切的质粒YEp352(大肠杆菌-酵母穿梭载体)进行连接并转化大肠杆菌感受态细胞,筛选重组质粒并用酶切及PCR验证.获得的酒类酒球菌苹果酸-乳酸酶基因的重组质粒命名为pLmleA.
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文献信息
篇名 酒类酒球菌苹果酸-乳酸酶基因mleA的克隆
来源期刊 农业工程学报 学科 工学
关键词 酒类酒球菌 苹果酸-乳酸酶基因 克隆
年,卷(期) 2004,(z1) 所属期刊栏目 研究论文1
研究方向 页码范围 44-46
页数 3页 分类号 TS262.6|Q785
字数 1998字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6819.2004.z1.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李华 西北农林科技大学葡萄酒学院 305 5550 38.0 57.0
2 何秀萍 中国科学院微生物研究所 53 769 15.0 25.0
3 蒋思欣 中国科学院微生物研究所 11 80 6.0 8.0
4 张博润 中国科学院微生物研究所 71 1224 18.0 31.0
5 刘延琳 西北农林科技大学葡萄酒学院 74 878 15.0 27.0
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研究主题发展历程
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酒类酒球菌
苹果酸-乳酸酶基因
克隆
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相关学者/机构
期刊影响力
农业工程学报
半月刊
1002-6819
11-2047/S
大16开
北京朝阳区麦子店街41号
18-57
1985
chi
出版文献量(篇)
16403
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