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摘要:
以慢病毒(lentivirus)载体为骨架,携带绿色荧光蛋白(GFP)基因的假病毒,通过小鼠受精卵卵周隙注射,将其感染小鼠受精卵,经移植于假孕母鼠后获得转基因小鼠.应用PCR、荧光显微镜观察和流式细胞仪分析等技术,证明了GFP基因的整合率达到40%以上;实时定量PCR分析结果表明转基因小鼠中GFP基因整合的拷贝数约为40;染色体荧光原位杂交分析结果显示GFP基因在小鼠染色体上的整合是随机的,并通过交配可将外源基因遗传至子代,获得的多整合位点和不同表达水平的转基因小鼠具有明显的实际应用和研究价值.文中报道的慢病毒载体介导的转基因技术为高效制备和选育高表达转基因小鼠品系提供了一种有效的途径.
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增强型绿色荧光蛋白
转染
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 用慢病毒载体介导产生绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠
来源期刊 自然科学进展 学科 地球科学
关键词 慢病毒载体 转基因 小鼠 整合 GFP
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 学术论文
研究方向 页码范围 571-577
页数 7页 分类号 N1
字数 5034字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-008X.2006.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张敬之 上海交通大学医学遗传研究所 14 98 4.0 9.0
2 郭歆冰 上海交通大学医学遗传研究所 2 61 2.0 2.0
3 谢书阳 上海交通大学医学遗传研究所 4 80 3.0 4.0
4 朱怡文 上海交通大学医学遗传研究所 1 57 1.0 1.0
5 黄英 上海交通大学医学遗传研究所 25 125 6.0 10.0
6 王舒 上海交通大学医学遗传研究所 5 64 2.0 5.0
7 任兆瑞 上海交通大学医学遗传研究所 24 160 8.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
慢病毒载体
转基因
小鼠
整合
GFP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
自然科学进展
月刊
1002-008X
11-3852/N
大16开
北京市
80-215
1991
chi
出版文献量(篇)
2485
总下载数(次)
2
总被引数(次)
47950
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