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摘要:
用RT-PCR扩增人Ⅰ型精氨酸酶基因(hAⅠ),经DNA序列分析后,插入含α分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建重组表达质粒pPIC9K-hAⅠ.转化酵母宿主菌SMD1168,菌落PCR鉴定目的基因的整合,甲醇诱导工程酵母表达,用酶活检测的方式鉴定目的基因的表达,结果显示,经诱导的工程酵母胞内精氨酸酶活性为对照的2.3倍.
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文献信息
篇名 人Ⅰ型精氨酸酶基因的克隆及其酵母表达
来源期刊 化学与生物工程 学科 生物学
关键词 人Ⅰ型精氨酸酶 克隆 表达 毕赤酵母
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 41-42,49
页数 3页 分类号 Q78
字数 1486字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5425.2006.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李大力 南京理工大学化工学院生物工程系 39 370 11.0 18.0
2 郑迎迎 南京理工大学化工学院生物工程系 3 38 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
人Ⅰ型精氨酸酶
克隆
表达
毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学与生物工程
月刊
1672-5425
42-1710/TQ
大16开
武汉市关山大道330号武汉工程大学研究设计院内
38-356
1984
chi
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